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美国佐治亚大学研究团队在涡虫中鉴定出近十几个驱动脑再生的基因，可指导干细胞生成多巴胺能神经元，为人类脑疾病与损伤的再生疗法提供新思路。

Medable的AI临床监查代理工具经塔夫茨CSDD独立建模分析，显示可减少监查访视、节省数百万美元成本并缩短入组时间。

一项分析11万余篇投稿的研究显示，Science与Science Advances的录用率与选题热度、机构声望、作者所在地及团队规模相关，而非仅取决于研究本身。

一项在60名发热婴儿中开展的血液检测，通过流式细胞术检测CD64与CD169比值，准确区分细菌与病毒感染，灵敏度达100%，特异性96.6%。

胰腺癌治疗迎来多项突破：深度循环抑制剂atebimetinib联合化疗6个月生存率达94%，daraxonrasib将生存期延长至13个月以上，疫苗和免疫疗法也展现潜力。

研究发现OM-89通过激活膀胱上皮细胞溶酶体降解通路并增加抗生素摄取，增强对胞内大肠杆菌的清除，为复发性尿路感染提供宿主导向治疗思路。

华盛顿大学医学院研究发现，血浆蛋白标志物可反映lecanemab治疗中淀粉样蛋白清除与认知变化的不同生物学过程，有望实现个体化监测。

尼康Small World in Motion获奖视频被指使用AI生成部分内容，引发对AI在显微成像中应用边界的讨论。

研究发现脑卒中通过诱导肿瘤相关星形胶质细胞钙活性降低及TAMs募集，促进胶质瘤进展，为脑损伤相关脑肿瘤提供潜在治疗靶点。

荷兰研究显示，救护车使用高敏即时肌钙蛋白检测联合HEART评分，可使34.2%的胸痛患者免于急诊转运，30天主要不良心血管事件率降至9.8%。

澳大利亚Garvan研究所开发长读长纳米孔测序检测，单次运行筛查300余个基因，为超三分之一既往未确诊的遗传性肌病患者找到病因。

移液操作给手部带来物理负担，一项调查显示每天连续移液超一小时者中近90%出现手或肘部不适。本文介绍从工作站布局、轻量化移液器到多通道与自动化系统的减负策略。

FDA顾问委员会以10-0投票认为Galleri安全，但大型随机试验未达主要终点。支持者与批评者就次要终点和临床价值展开激烈辩论。

新西兰奥塔哥大学开发出基于CRISPR的噬菌体全基因组突变方法，可系统鉴定必需基因并快速改造噬菌体基因组，有望推动噬菌体疗法与生物技术应用。

两项研究利用脑组织模型和老年小鼠，揭示APOE4通过周细胞转化和星形胶质细胞胆固醇代谢异常导致脑血管损伤和蛋白聚集，并发现潜在可逆机制。

马克斯·德尔布吕克中心利用冷冻电镜和断层扫描，首次在天然膜中捕获RyR1钙通道六个开放阶段的高分辨率结构，揭示其协同门控机制，为肌肉疾病治疗提供新靶点。

Anthropic在旧金山湾区设立人工湿实验室，利用AI代理发现基于逆转录酶的新型CRISPR样酶系统ART，并获CRISPR先驱张锋评论。

研究人员开发SWANS系统，利用人体组织离子传导实现可穿戴与植入设备间通信，覆盖范围超蓝牙10倍，功耗极低，可注射植入。

默沙东与WEHI合作开发的plasmepsin IX/X双抑制剂WM382与MK-7602，在小鼠模型中清除肝期疟原虫并诱导持久免疫保护，提出化学疫苗接种新策略。

临床前研究显示，源自HIV药物的K-9能逆转多发性硬化小鼠的瘫痪与视力丧失，并抑制炎症小体激活，已进入眼科临床试验。