LDN193189, >97 %

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订购信息：（原装进口，常备现货）

产品描述:

LDN193189是一种高效的BMP I型受体抑制剂，对ALK2和ALK3的IC₅₀ 分别是5nM和30nM。LDN193189还能抑制ALK6（TGFβ1/BMP信号通路）的活性从而阻止SMAD磷酸化（SMAD1/5/8）。向持续性激活ALK2受体的小鼠模型内注射LDN193189能够阻止进行性骨化性纤维发育不良（FOP）和异位骨化发生^[1]。LDN193189抑制非小细胞肺癌（NSCLC）的肿瘤生长和血管新生，因此很有希望成为治疗肺癌的潜在药品^[2]。LDN193189不仅影响BMP2，BMP6或者GDF5诱导的smad信号通路，甚至参与非smad信号通路。C2C12细胞内LDN193189有效抑制p38, ERK1/2 和Akt蛋白的活化^[3]。 

产品结构：

基本特性： 

CAS号：1062368-24-4， 分子式：C₂₅H₂₂N₆， 分子量：406.48

溶解与保存： 

粉末4 ºC避光保存，有效期2年。DMSO（10mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。

使用浓度： 

LDN193189的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。

应用实例（仅作参考）：

1）   在BMP信号活性对生骨分化的影响中，在BMP刺激12h后100nM 的LDN193189抑制C2C12细胞中碱性磷酸酶活性的诱发。^[3]

2）   为检测LDN193189的药物动力学，C57BL/6小鼠口服3mg/kg的LDN193189后，8h后LDN193189的浓度比体外IC₅₀高数倍。^[3] 

注意事项： 

♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。

♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。