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平板细胞克隆形成试验
平板细胞克隆形成试验克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上，其后代形成的细胞群体称为细胞
2014-12-30 13:27
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IP 和Co-IP服务
IP 和Co-IP服务免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）是利用抗体特异性反应纯化富集目的蛋白的一种方法。抗体与细胞裂解液或表达上
2014-12-30 13:25
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Western Blot
Western Blot简介：蛋白质印迹的发明者一般认为是美国斯坦福大学的乔治斯塔克（George Stark）。在尼尔伯奈特（Neal Burnette）于
2014-12-30 13:23
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神经元细胞培养
液体配制：硼酸硼砂缓冲液：0.05M四硼化钠45ml，0.2M硼酸55ml，pH8.4；胰酶－EDTA消化液：胰酶－0.125g；EDTA－0.2g；D-Hanks平衡
2014-12-30 13:12
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内皮细胞培养
1．取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12 小时。无菌剪取长10～15 厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大
2014-12-30 13:10
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胃上皮细胞培养
1．取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。2．清洗：用含庆大霉素（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升
2014-12-30 13:09
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探针合成
标记种类价格（人民币）交货期5ˊ报告基团3ˊ粹灭集团纯化方式2OD5OD100D(工作日)5ˊ- FAM3ˊ- TAMRAPAGE10001200180065ˊ- HEX3
2014-12-30 13:08
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科研一站式服务
一站式外包服务MDLbiotech为您提供的实验分类有：分子生物学、细胞生物学和免疫学，慢病毒（腺病毒）技术类，蛋白组学（包括ITRA
2014-12-30 13:07
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原核）可溶蛋白表达服务
获得大量目的蛋白的最简单最经济的方法是利用原核表达系统表达外源基因。蛋白质一直是生物工程研究的一个重要方面,获得大量纯化的
2014-12-30 13:04
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单克隆抗体制备服务
单克隆抗体（单抗）应用淋巴细胞杂交瘤技术将免疫动物的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞，通过HAT筛选，ELISA抗体检测，
2014-12-30 13:02
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明胶酶谱
酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺（SDS-PAGE，含0.1%明胶）电泳分离，然后在有二价金属离子存在的缓冲系统中使样品
2014-12-30 13:01
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侵袭小室实验
实验原理Transwell小室底层的一张有通透性的膜（一般为聚碳酸酯膜），将其放置于孔板中，小室内称上室，培养板内称下室。由于聚碳
2014-12-30 11:47
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蛋白双向电泳
蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心. 双向电泳由OFarrells于1975年首次建立并成功地分离约1 000个E.coli蛋白，并表明蛋白
2014-12-30 11:45
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蛋白质纯化
蛋白纯化要利用不同蛋白间内在的相似性与差异，利用各种蛋白间的相似性来除去非蛋白物质的污染，而利用各蛋白质的差异将目的蛋白
2014-12-30 11:15
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平板细胞克隆形成试验
克隆形成试验可反映细胞群体依赖性和增殖能力。一般细胞在体外增殖六代以上，其后代形成的细胞群体称为细胞集落或克隆。每个克隆
2014-12-30 11:06
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免疫荧光（IF）
Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescent
2014-12-30 11:03
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TUNEL检测
细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以发现180-2
2014-12-30 11:01
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免疫组化
是应用免疫学基本原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属离子、同
2014-12-30 10:58
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免疫组化
免疫组化 是应用免疫学基本原理抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 (荧光素、酶、金属
2014-12-29 14:22
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TUNEL检测
TUNEL检测细胞在发生凋亡时，会激活一些DNA内切酶，这些内切酶会切断核小体间的基因组DNA。细胞凋亡时抽提DNA进行电泳检测，可以
2014-12-29 14:20
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