2.清洗:用含庆大霉素(400 微克/毫升)和二性霉素(2 微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3 大小。
3.消化:在I 型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80 分钟。
4.离心:收集细胞悬液,800 转/分离心后,Hanks 液漂洗两次。
5.接种:末次离心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培养基,接种入不同孔数的培养板中,接种量依不同实验目的而定。
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公司基本资料信息
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2.清洗:用含庆大霉素(400 微克/毫升)和二性霉素(2 微克/毫升的Hanks)液漂洗后,用钝器剥离下粘膜,剪成1mm3 大小。
3.消化:在I 型胶原酶和透明质酸酶中,于37℃中消化80 分钟。
4.离心:收集细胞悬液,800 转/分离心后,Hanks 液漂洗两次。
5.接种:末次离心后加入含有1%~2%胎牛血清的完全培养基,接种入不同孔数的培养板中,接种量依不同实验目的而定。
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