Nabsys公司与印第安纳大学医学院（Indiana University School of Medicine）宣布建立多年研究合作，共同开发并评估用于血液恶性肿瘤的电子基因组图谱（Electronic Genome Mapping）应用。该合作初期将聚焦于急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）和骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes, MDS），未来可能扩展至其他血液癌症和体质性疾病（constitutional disorders）。
合作重点与评估平台
印第安纳大学医学院医学与分子遗传学系助理教授、印第安纳大学基因检测实验室临床实验室主任Kevin TA Booth博士将负责评估OhmX平台，以支持这些应用的开发。结构变异是许多血液恶性肿瘤的核心组成部分。目前，实验室通常需要多种技术来表征基因组异常。荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization, FISH）仅能研究有限数量的基因组区域，而传统核型分析（karyotyping）虽能提供全基因组范围的结构信息，但分辨率较低。研究团队将评估电子基因组图谱作为补充方法，在现有细胞遗传学研究工作流程中检测结构变异。
技术原理与平台特点
OhmX平台采用电子检测技术分析超长DNA分子。该技术利用精密电子元件而非光学系统，以紧凑的格式提供高分辨率的结构变异和拷贝数分析。Booth博士表示：“结构变异仍然是癌症基因组学中最重要但技术上最具挑战性的方面之一。我很高兴能与Nabsys团队合作，评估电子基因组图谱在AML和MDS中的应用，并确定它能在哪些方面补充现有的细胞遗传学方法。每一项新技术都提供了以不同方式观察基因组的机会。这项合作有望为复杂的基因组异常提供新见解，并推动我们研究和理解结构变异的方式。”
合作背景与行业意义
Nabsys首席执行官Barrett Bready博士表示：“印第安纳大学在细胞遗传学、分子遗传学和基因组医学领域长期享有卓越声誉，是我们继续推进电子基因组图谱用于血液恶性肿瘤研究的杰出合作者。此次合作建立在与领先学术实验室日益增长的合作基础上，代表着在开发研究应用以解决结构变异分析长期挑战方面迈出的重要一步。”
Nabsys将在2026年8月1日至5日于德克萨斯州休斯顿举行的癌症基因组学联盟（Cancer Genomics Consortium）年会上展示有关电子基因组图谱在血液恶性肿瘤中进展的研究。通过口头报告和三张科学海报，该公司将展示该平台提供整合基因组见解的能力，以补充当前的细胞遗传学方法。OhmX平台仅供研究使用，目前已可向实验室商业供应。
来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）