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实验性mRNA疗法促心梗后心肌修复

A+   A-   分享 2026-11-09 · 来源:Inside Precision Medicine · 作者:生物航编译 · 浏览 2 · 评论 0
剑桥大学团队在《Nature Cardiovascular Research》报告,实验性mRNA疗法可激活Myc与Cyclin T1,促进小鼠心梗后心肌细胞增殖,每搏输出量提升约10%。

一种实验性mRNA疗法在小鼠体内成功刺激心肌细胞再生,并改善了心脏的泵血能力。相关研究发表于《Nature Cardiovascular Research》,为心力衰竭治疗提供了一种新思路的早期证据。

心梗后心肌细胞大量丢失

与许多其他器官不同,成年心脏的自我再生能力非常有限。心肌梗死后,最多可丢失约十亿个心肌细胞,导致心脏功能减弱,并可能引发瘢痕形成、心力衰竭甚至死亡。现有心力衰竭治疗手段虽能缓解症状、延缓疾病进展,却无法替代已经丢失的心肌细胞。

剑桥大学药理学系与Gurdon研究所副教授Catherine H. Wilson(凯瑟琳·H·威尔逊)表示,心力衰竭目前尚无治愈方法,该疗法有望对全球数百万人的生活质量产生实质影响,“我们不只是治疗心力衰竭的症状——这一方法可能帮助心脏自我修复”。

短暂激活两个细胞生长相关蛋白

Wilson研究组开发的mRNA疗法旨在促使心肌细胞分裂并修复受损组织。该疗法被设计为短暂激活Myc和Cyclin T1这两个参与细胞生长的蛋白。

在小鼠实验中,该疗法在心肌梗死后改善了心脏功能:与接受模拟治疗的动物相比,每次心跳泵出的血量增加约10%。结果还显示,治疗刺激了心肌细胞增殖,并有助于修复受损心肌组织。在28天和12周后再次评估时,心脏功能的改善依然明显,且未观察到不良影响。

尚处早期,距人体试验仍有时日

这些发现为再生医学提供了一个有前景的新方向,未来治疗或可从管理心脏损伤后果转向修复心脏本身。研究人员目前正在优化该疗法,并准备在启动人体临床试验之前完成更多动物模型研究。

英国心脏基金会(British Heart Foundation)首席科学与医学官Bryan Williams(布莱恩·威廉姆斯)评论称,让人类心脏自我修复是心脏病学家的“圣杯”,此类研究能够重新点燃心肌细胞的再生能力,因此令人振奋;但研究仍在小鼠阶段、处于早期,是朝着修复心梗后心脏损伤的疗法迈出的重要一步。

来源:Inside Precision Medicine(英文原文,生物航编译,内容以原文为准)

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