CAP更新14项癌症检测方案 涉乳腺癌标志物与GIST分子检测

美国病理学家学会（College of American Pathologists，CAP）发布了对其14项癌症检测方案的季度更新，涉及乳腺癌生物标志物报告和胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）分子检测的调整。此次修订旨在使临床病理报告标准与精准肿瘤学进展及不断更新的世界卫生组织（WHO）分类保持一致。

乳腺癌检测方案更新与认证要求

在主要修改中，CAP在发布稿中表示，报告恶性叶状肿瘤时，乳腺叶状肿瘤检测方案现已成为实验室认证的强制要求。修订后的方案纳入了WHO第6版更新、报告要素变更，以及癌症分期和手术切缘报告的更新标准。

第三季度发布还更新了乳腺生物标志物检测方案，调整了雌激素受体（estrogen receptor，ER）、孕激素受体（progesterone receptor，PgR）和HER2的评分与报告标准。这些修改旨在促进关键生物标志物报告的一致性，这些标志物用于指导乳腺癌治疗选择和临床诊疗决策。

GIST分子检测扩展至各解剖部位

除乳腺癌检测方案变更外，CAP还扩展了其GIST检测方案中的分子检测与报告选项。更新为NTRK融合基因分析提供了新的报告选项，同时增强了KIT和PDGFRA生物标志物检测与报告。

此外，CAP表示，更新后的方案现已支持所有解剖部位的GIST病例病理报告。

标准化精准肿瘤学报告

CAP每季度更新其癌症检测方案，以纳入WHO和美国癌症联合委员会（American Joint Committee on Cancer）等标准制定机构的指南。这些基于证据的报告工具旨在帮助病理学家和临床实验室提供标准化癌症报告，支持临床分期、诊断和患者管理。

来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）