City of Hope液体活检Panxeon早期胰腺癌检测灵敏度达87%

近日，希望之城（City of Hope）宣布，其研发中的液体活检产品Panxeon在检测1期和2期胰腺癌时表现出87%的灵敏度，同时保持较低的假阳性率。该多中心研究评估了这款血液检测在来自美国、欧洲和亚洲的近1800名患者中的临床性能，相关结果发表在《自然·医学》（Nature Medicine）上。

多标志物联合与AI算法

胰腺癌的五年生存率仅为14%，约90%的患者在确诊时已发生转移。为突破传统单一标志物检测的局限，Panxeon从单份血样中同时测量三种生物标志物：循环microRNA、外泌体microRNA以及CA19-9蛋白。研究团队利用人工智能算法将这三项分析输入整合为一个统一的风险评分。据希望之城介绍，这是首个将上述特定生物标志物整合为统一检测组合的研究性方法。

研究显示，Panxeon在低风险人群中产生的假阳性率为3%，在高风险人群中为16%。此外，该检测在超过64%的病例中识别出高级别不典型增生——一种常被归类为0期胰腺癌的晚期癌前状态。

临床分流与高危监测

研究人员指出，Panxeon并非用于替代标准诊断影像手段，而是设计作为一种非侵入性分流工具，用于识别需要进一步诊断检查的高风险个体。可能受益的目标人群包括携带遗传风险因素、有胰腺癌家族史、胰腺囊肿或慢性胰腺炎的患者。目前的监测方案主要依赖系列影像学和侵入性操作，这些方法成本高昂，且在检测最早期的肿瘤阶段时效用不一。

希望之城分子诊断与实验治疗学系主任、该研究资深作者Ajay Goel博士表示：“胰腺癌之所以如此致命，很大程度上是因为我们发现它时，治愈的窗口已经开始关闭。对患者而言，这些发现代表着在症状出现之前、在更多治疗选择仍然可用之时发现胰腺癌的进展。”

Goel还指出：“大多数生物标志物只能告诉你故事的一部分。结合多种生物信号能让我们更清晰地了解胰腺中可能发生的情况。”他补充道：“分期迁移不仅仅是一个统计数字。我们越早发现胰腺癌，进行有意义干预的机会就越大。”

来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）