人源化肝脏小鼠

　　维通达自主研发了VITALSTAR Tet-uPA小鼠模型，该模型借助Tet-on基因表达调控系统，可以通过强力霉素（Dox）诱导，在小鼠肝脏特异表达尿激酶（Urokinase plasminogen activator，uPA），引起小鼠肝脏损伤。是可调控的高效肝损伤模型。Tet-uPA小鼠与免疫缺陷小鼠Rag2null/γcnull或NOD/SCID/γcnul交配，获得免疫缺陷的诱导型肝损伤模型。这种小鼠通过移植人的肝脏细胞，可以获得真正意义上的人源化肝脏小鼠模型。 

　　VITALSTAR Tet-uPA小鼠克服了世界上已有uPA小鼠的不足：新生小鼠死亡率高，繁殖困难；肝细胞移植手术需要在小鼠出生后二周内进行，技术难度大，死亡率高等缺点，而具有以下显著优点：1. Tet-uPA小鼠可正常生长，正常繁殖；2. 强力霉素（Dox）诱导肝损伤，诱导和肝细胞移植手术的窗口期可根据实验需要选定；3. 人源化肝脏小鼠重建的时间短，人肝细胞嵌合程度高。