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1. 服务流程
1.1 客户样品QC，Total RNA的提取。
1.2 mRNA的分离。
1.3 全长mRNA的富集。
1.4 以mRNA为模板进行cDNA双链的合成。
1.5 对合成的cDNA双链进行分级纯化。
1.6 将分级纯化的cDNA与pDONR222载体进行重组反应。
1.7 将重组产物转化DH10B感受态细胞。
1.8 cDNA文库的QC。
a) 检测文库库容量。
b)每个文库随机挑取32个克隆子，PCR检测检测平均插入片段大小，阳性率。
c) 随机挑取24个克隆进行正向测序，通过NCBI的BLSTAX分析全长率。
2.送样要求
2.1 针对每个文库，客户需提供至少能提取500ug总RNA的样本，或者至少500ug的总RNA。
3.发货内容
3.1 我们提供构建好的cDNA文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），随机克隆子的PCR鉴定图谱，24个克隆正向测序报告，文库构建报告。
4.质量标准
4.1 文库库容量：大于1*10^6 CFU。
4.2 平均插入片段：大于1.2Kbp。
4.3 阳性率：大于95%。
4.4 全长率：大于70%。
5.服务时间
35个工作日内
服务价格咨询 北京信利来科技有限公司 QQ 879568869 电话010-57031680 market@xllkj.com