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心肌成纤维细胞技术服务

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最后更新: 2017-04-18 10:53
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详细说明

我中心拥有专业的细胞培养技术平台,为客户提供心肌成纤维细胞培养技术服务。

实验介绍 

胞体呈梭型或不规则三角形,中央有卵圆形核,胞质突起,生长时呈放射状。除真正的成纤维细胞外,凡由中胚层间充质起源的组织,如心肌、平滑肌、成骨细胞、血管内皮等常呈本型状态。另外,凡培养中细胞的形态与成纤维类似时皆可称之为成纤维细胞。体外培养的成纤维细胞多为梭形、多角形和扁平星形等,其形态尚可依细胞的功能变化及其附着处的物理性状不同而发生改变。电镜下,其胞质可见丰富的粗面内质网、游离核糖体和发达的高尔基复合体。处于成熟期或称静止状态的成纤维细胞,胞体变小,呈长梭形,粗面内质网和高尔基复合体均不发达。它具有较强的分裂增殖能力,适应性强,是最容易培养的动物细胞类型之一。

实验步骤:用Langendorff灌流消化(胶原酶II)只能取得心肌细胞。建议直接将心脏剪碎,成纤维细胞我们这里一般采用0.05%胰酶消化。无菌条件取出心脏D-hank's液(PBS也可)漂洗,剪碎心脏加入5倍体积消化液,37C水浴3-5min,反复吹打,静置,待自然沉降后弃去上清液。剩余沉淀再加入约5倍体积0.08%胰蛋白酶及0.1%胶原酶II混合液,反复吹打,大约10分钟(消化时间往往靠经验的判断),离心取沉淀重悬于含 20%BSA的DMEM(有条件可以用Cascade的培养液)。60-90min后更换培养液(差速贴壁,成纤维细胞比心肌细胞贴壁快)。

1、胰酶的作用比较强烈,联合使用胶原酶将胶原纤维充分消化后利于离心时细胞沉淀,提高细胞存活率。另外,消化时间不宜太长,主要凭观察和经验来判断。离心采用1000rpm 5min。

2、酶的配置可以用d-Hank's液或生理盐水都行。血清的作用主要是终止消化,用一般加了血清的DMEM就行,我们这里是20%胎牛血清。

3、贴壁时间:2hr。

4、细胞可以先用台盼蓝测定存活率。

5、鉴定:在倒置显微镜下观察,细胞呈梭形、多角形,细胞质透明,细胞核大,呈椭圆形,常含有2-3 个核。IHC可以用I抗体(动物抗人B3、抗波形蛋白、抗血管平滑肌肌动蛋白)其余基本按IHC的步骤来。

 

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