ELISA即酶联免疫吸附剂测定

      1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。

 

服务要求：

   1. 提供待检测样品，收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定；

     a. 检测的样本为细胞培养上清、细胞粗提液、人和动物的血清、血浆等。

     b. 样本收集后应立即-20保存，若长期保存应-70。

     c. 样本量要求：一个指标做复孔检测应不少于250μl，做单孔检测应不少于120μl。建议若样本量充足最好提供500μl以上。

     d. 强烈推荐客户在取材前先与我公司销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。 尽可能详细的背景资料。

   2.检测试剂盒（可由我公司提供）。

服务基本流程：

   1. 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板。

   2. 加待检样品：使之与固相抗体/抗原反应一段时问，让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。

   3. 加酶标抗体：使固相复合物与酶标抗体结合。

   4. 加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。

服务报告内容：

   详细的实验步骤、实验方法、所用试剂、仪器、标准曲线、数据分析，实验结果将以电子发送。

服务项目及价格：