2．清洗：用含庆大霉素（400 微克/毫升）和二性霉素（2 微克/毫升的Hanks）液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3 大小。

3．消化：在I 型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80 分钟。

4．离心：收集细胞悬液，800 转/分离心后，Hanks 液漂洗两次。

5．接种：末次离心后加入含有1％～2％胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。

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