Lucid Diagnostics Inc. 已开始就其EsoGuard食管DNA检测（EsoGuard Esophageal DNA Test）获得Medicare报销，报销标准为临床实验室费用表（Clinical Laboratory Fee Schedule）规定的每次检测1,938.01美元。这家处于商业化阶段的癌症预防公司同时完成了一笔1500万美元的C轮可转换优先股（Series C convertible preferred stock）私募配售，用于延长现金跑道并支持商业运营。

报销覆盖范围与编码

此次报销覆盖在Lucid旗下两家CLIA认证实验室之一完成的EsoGuard检测所提交的索赔，使用专有实验室分析（Proprietary Laboratory Analyses，PLA）代码0114U。Lucid最初于9月22日宣布将开始向Medicare提交索赔，随后不久即开始收到付款。

Lucid董事长兼首席执行官Lishan Aklog（医学博士）在新闻稿中表示：“Medicare现在为EsoGuard付费。全国范围内的Medicare受益人首次可以完全报销地获得这项突破性的EsoGuard检测。”他称这是公司使命中的一个关键时刻，并指出这将带来超越初级保健、胃肠病学和老年医学诊所的重要近期商业机会。他还表示，Medicare报销消除了公司与大型医疗系统持续接洽中的一项关键障碍，并将有助于加快获得商业支付方覆盖的努力。

产品与临床定位

Lucid是PAVmed Inc.的子公司，专注于检测胃食管反流病（即慢性烧心）患者，这类人群发生食管癌前病变和癌症的风险较高。EsoGuard检测分析通过公司EsoCheck食管细胞采集装置（EsoCheck Esophageal Cell Collection Device）采集的细胞中的DNA，该装置为诊室操作设计，旨在早期识别癌前病变。公司管理层表示，获得Medicare报销消除了与大型医疗系统合作及与商业支付方谈判覆盖决定时的一大采用障碍。

1500万美元融资细节

该1500万美元私募配售于2026年10月21日完成，由现有长期股东以每股1,000美元认购新指定的C轮可转换优先股。这些股份可按初始转换价每股0.3519美元转换为普通股。参与方包括Lucid 2029年到期的12.0%优先担保可转换票据的多数持有人。参与票据持有人正式确认，Medicare索赔付款解决了与票据中Medicare相关违约事件条款有关的担忧。

Lucid表示，拟将净收益用于营运资金、一般公司用途，以及在初级保健、胃肠病学和老年医学临床环境中推进EsoGuard的商业扩展。

来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）