SOPHiA GENETICS与Myriad Genetics宣布建立合作，共同推进前列腺癌特异性基因组不稳定评分（prostate cancer-specific genomic instability score，PrGIS）技术，以支持与阿斯利康（AstraZeneca）开展的精准肿瘤学项目。PrGIS是一种新型生物标志物特征，用于评估前列腺癌患者中与同源重组缺陷（homologous recombination deficiency，HRD）相关的染色体不稳定性。

生物标志物与现有检测

Myriad开发PrGIS，旨在将HRD作为前列腺癌中可操作的生物标志物。目前HRD在前列腺癌中正逐渐成为重要的预后和预测指标。Myriad的MyChoice CDx检测目前已在卵巢癌中作为伴随诊断上市，该检测可生成PrGIS评分，公司正推动其将前列腺癌纳入新的适应症。

Myriad Genetics伴随诊断高级副总裁Lou Welebob在新闻稿中表示，此次合作展示了Myriad支持精准肿瘤治疗开发的生物制药能力。PrGIS旨在为生物制药合作伙伴提供一个平台，可能支持临床试验中的患者分层，并帮助加速精准肿瘤疗法的伴随诊断开发。

去中心化伴随诊断部署

根据协议，SOPHiA GENETICS正将其针对扩展同源重组解决方案（Extended Homologous Recombination Solution）的实体瘤应用开发为去中心化伴随诊断。该系统将整合Myriad的PrGIS技术，以便在国际市场推动本地实验室检测。SOPHiA GENETICS运营一个基于云端的平台，服务覆盖75个以上国家的1000多家机构。

SOPHiA GENETICS生物制药业务发展副总裁兼董事总经理Jess Lambe在新闻稿中表示，精准医学存在地理上的问题，主要市场开发的突破性疗法往往难以惠及世界其他地区的患者。通过将Myriad世界级的生物标志物创新与SOPHiA GENETICS的全球网络相结合，双方正致力于解决这一问题，共同构建一种新的伴随诊断部署模式，帮助创新疗法在本地触达合适的患者。

临床验证计划

Myriad计划在即将举行的2026年欧洲肿瘤内科学会大会（European Society for Medical oncology Congress 2026）上展示与阿斯利康共同撰写的前列腺癌PrGIS评估研究。研究结果预计将进一步表征该生物标志物特征并支持其临床验证，完整数据计划在大会禁运期结束后发布。

来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）