一项发表于《加拿大生理学与药理学杂志》（Canadian Journal of Physiology and Pharmacology）的同行评审研究显示，使用Olink邻近延伸分析技术（proximity extension assay）测得的生物活性内皮素-1（endothelin-1，ET-1）水平与成熟的ELISA方法之间存在显著相关性。

该研究由PlaqueTec公司与皇家帕普沃斯医院（Royal Papworth Hospital）心脏病学系及剑桥大学（University of Cambridge）医学系合作完成，结果支持采用邻近延伸分析技术评估人冠状动脉血浆样本中的ET-1水平。研究评估了PlaqueTec提供的冠状动脉血液样本，证实Olink平台与临床ELISA检测在特异性检测生物活性ET-1方面具有显著相关性。

低样本体积多重蛋白组学

对Olink Explore 3072邻近延伸分析平台的验证，凸显了使用邻近延伸分析技术以低样本体积多重检测数千种血浆蛋白的可靠性。这种高通量能力在样本可用性有限或需对同一标本进行多种生物标志物检测的临床试验环境中具有实际优势，包括PlaqueTec公司BIOPATTERN试验中使用的冠状动脉内样本。该试验旨在检查局部血管信号的患者间差异，以评估参与动脉粥样硬化（atherosclerosis）的生物学通路并识别新的治疗靶点。

PlaqueTec首席科学官、研究共同作者Diane Proudfoot在新闻稿中表示：“了解Olink检测确实能反映生物活性ET-1对我们非常重要。这让我们确信，在BIOPATTERN试验的冠状动脉血液样本中看到的蛋白信号是有意义的，我们可以信任这些数据，以理解动脉粥样硬化斑块的生物学并寻找帮助心血管疾病患者的新方法。”

心血管生物标志物应用

ET-1是由内皮细胞产生的一种强效肽，可诱导血管收缩，在心血管疾病通路中已确立作用，其血浆水平升高会促进血管收缩张力增加。这些发现建立在先前使用Olink检测的研究基础上，包括英国生物样本库（UK Biobank）数据显示，肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension）参与者的ET-1水平升高，且与肺血管阻力增加和疾病严重程度相关。这些数据共同支持将ET-1纳入更广泛的多重生物标志物组合，以研究冠状动脉疾病（coronary artery disease）的治疗靶点。

剑桥大学教授、研究共同作者Anthony Davenport在新闻稿中表示：“血浆ET-1的有害升高是识别疾病的关键生物标志物，有助于将ET受体拮抗剂成功转化为临床应用。在临床试验中，循环ET-1的增加还可作为药效学生物标志物，为ET拮抗剂的受体阻断和靶点结合、最佳剂量选择和患者分层提供证据。前所未有的灵敏度与自动化的结合，使Olink蛋白组学成为推进ET领域的有力新工具。”

该研究经费由PlaqueTec公司以及国家卫生与护理研究所（National Institute for Health and Care Research）、剑桥生物医学研究中心启动基金（Cambridge Biomedical Research Centre Pump Priming Award）、皇家帕普沃斯创新基金（Royal Papworth Innovation fund）和Jon Moulton慈善信托（Jon Moulton Charity Trust）共同资助。

来源：Clinical Lab Products（英文原文，生物航编译，内容以原文为准）