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A 已知序列的全基因的合成：
用RACE结合RT-PCR方法克隆已知序列的cDNA（全长），该方法比建立cDNA文库筛选cDNA的方法简便，由于直接从mRNA逆转录得到 的cDNA扩增目的cDNA片段，避免了将cDNA克隆到载体，包装并转染细菌几个步骤引起的低丰度cDNA丢失，因此克隆得到的目的cDNA的可能性高 于建立cDNA文库克隆目的cDNA的方法。该方法的第二个优点是得到的cDNA是含有完整5’端非翻译区的完整cDNA。
B．未知序列的全基因的合成：
RACE结合RT-PCR方法克隆未知序列基因的cDNA（全长）。根据已有的部分氨基酸序列，得到完整的cDNA序列。首先对其它物种该基因编码 的氨基酸序列进行比较，找出保守区域；然后根据保守的氨基酸序列设计RACE用的3’简并引物，再用该引物进行RACE，得到5’端序列以后，用RT- PCR的方法扩增得到完整的cDNA片段。
MDL公司拥有成熟的基因合成技术和工作经验。可根据客户需求提供全基因合成服务，包括 PCR ，连接，克隆和全长序列测定等。合成的基因可以根据客户的需求连接到不同的载体上，最终提供的产品包括冻存的菌种以及冻干的质粒。
您只需要给我们提供您所需要合成的DNA序列，我们就会给您100％准确地合成