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本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物赛庚啶和微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗赛庚啶抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物赛庚啶的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物赛庚啶的含量。
目前使用的LC-UV，LC-MS和LC-MS/MS等检测分析法操作繁琐且费用较高，不适于现场监控和大量样本筛选，我公司自主研发的赛庚啶ELISA快速检测试剂盒是采用间接竞争ELISA方法，该方法操作简单，检测时间短，反应更灵敏，技术要求不高，可用来检测动物组织和血清中的药物残留。