简介:近年来的研究表明,将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰(RNAi)。通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA),已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。 而目前为了感染原代细胞和难感染的细胞系或者在动物水平进行RNAi,研究科学家更多的选择了慢病毒载体。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
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慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务